岗位职责
1协助药物临床前研究的开展，参与研究方案讨论。
2负责与CRO公司对接联系，委外过程和文件的管理，以及相关工作人员的管理；
3协助在研药物原料药和制剂生产管理，药物生产全周期的质量管理，包括稳定性数据收集分析，档案管理，文件更新等。
4参与部门SOP文件年审修订
5配合领导的其他工作。
任职要求
1本科以上学历，化学/药学等相关专业；
2熟悉药物原料药药物制剂生产及质量管理，熟练掌握相关法规。熟悉药学相关技术细节，拥有制药企业生产及质量管理经验者优先；
3责任心强，做事严谨负责，配合度高能快速融入团队。
4注重细节，善于总结归纳。

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